23日，针对“新型冠状病毒肺炎”疫情的有关防控情况，国家卫健委高级别专家组成员、中国工程院院士李兰娟在杭州接受中新网等媒体采访时，回应了民众关切问题。 记者：国家卫健委赴武汉专家组成员、北京大学第一医院呼吸和危重症医学科主任王广发昨晚在微博上表示，自己感染了新型冠状病毒所致的肺炎。他认为，病毒可能是从眼结膜传染，公众需要担心眼部感染的风险吗？是否要...

2020年01月23日讯 / 生物谷BIOON/ --近日，评估 阿斯利康（AstraZeneca）在研 单抗药物anifrolumab治疗系统性 红斑狼疮（SLE）关键III期TULIP 2研究（NCT02446899）的结果发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM），文章标题为： Trial of Anifrolumab in Active Systemic Lupus Erythematosus。 TULIP 2是一项多中心、多国、随机、双盲、安慰剂对照III...

今日，位于美国麻省的Kintai Therapeutics宣布，将推进其创新减肥疗法KTX-0200进入关键研究，以求早日启动在人类中的临床试验。早期的研究表明，这种疗法可以将小鼠的体重减少14%！ 目前来看，这种神奇的减肥疗法不需要节食，也不需要锻炼。其官方新闻稿指出，KTX-0200是一种口服的小分子减肥药物，能够作用于肠道菌群，起到减肥的效果。换句话说，也许通过口服药物，我们就能...

截至1月22日24时，国家卫健委收到国内25个省（区、市）累计报告新型冠状病毒感染的肺炎确诊病例571例，其中重症95例，死亡17例（均来自湖北省）。13个省（区、市）累计报告疑似病例393例。22日0—24时，24省（区、市）报告新增确诊病例131例，新增死亡患者8例，其中，男性5例，女性3例，除1例53岁以外，其余均为65岁以上老年人，80岁以上5例，分别患有癌症术后、肝功能损坏、高...

2020年01月23日讯 / 生物谷BIOON/ --近日，评估 阿斯利康（AstraZeneca）在研 单抗药物anifrolumab治疗系统性 红斑狼疮（SLE）关键III期TULIP 2研究（NCT02446899）的结果发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM），文章标题为： Trial of Anifrolumab in Active Systemic Lupus Erythematosus。 TULIP 2是一项多中心、多国、随机、双盲、安慰剂对照III...

2020年01月23日讯 /生物谷BIOON/ --Aerie Pharmaceuticals是一家眼科制药公司，致力于发现、开发和商业化治疗开角型青光眼、干眼症的首创疗法。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理Roclanda（netarsudil/latanoprost眼用溶液，0.02%/0.005%）的营销授权申请（MAA）。目前，Roclanda在美国市场以品牌名Rocklatan销售，这是一种每日一次的滴眼液，于2019年3月获得 F...

2020年01月23日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，欧盟委员会（EC）已有条件批准抗体药物偶联物（ADC）Polivy（polatuzumab vedotin-piiq），联合苯达莫司汀（bendamustine）及MabThera（美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗）（BR方案），用于不适合造血 干细胞移植的复发性或难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者的治疗。 ...

2020年01月23日讯 / 生物谷BIOON/ --Roivant Sciences旗下公司Aruvant Sciences是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发和商业化变革性疗法，用于严重血液疾病的治疗。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予ARU-1801治疗镰状细胞病（SCD）的孤儿药资格（ODD）。之前， FDA还授予了ARU-1801治疗SCD的罕见儿科疾病资格认定（RPD）。 ARU-1801是一种改...

2020年01月23日讯 / 生物谷BIOON/ --Axsome Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗中枢神经系统（CNS）疾病的创新疗法。近日，该公司宣布，评估AXS-05（右美沙芬/安非他酮调释剂）治疗难治性 抑郁症（TRD）的III期STRIDE-1研究已完成患者随机化。 被 诊断为重度 抑郁症（MDD）的患者，如果对两种或更多种的抗抑郁药物治疗失败，则被定义为难治...

2020年01月23日讯 / 生物谷BIOON/ --BioLineRx是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发创新性的 肿瘤学药物。近日该公司宣布，正在进行的IIa期COMBAT/KEYNOTE-202研究的三重联合治疗队列已完成患者入组。共有40例在接受一线吉西他滨方案治疗后病情进展的不可切除性IV期转移性胰腺癌（PDAC）患者按计划入组了以二线胰腺癌患者为重点的三重联合治疗队列。 研究中，该...